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中大编辑人体基因治肺癌 临床试验安全可行

时间:2010-12-5 17:23:32  作者:休闲   来源:热点  查看:  评论:0
内容摘要:中评社香港5月15日电/据大公报记者汤嘉平报道:俗称“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术,在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院共同领导进行、全球首个利用人体基因编辑技术治疗肺癌的临床试验研究 符天世界

中评社香港5月15日电/据大公报记者汤嘉平报道:俗称“基因剪刀”的中大治肺CRISPR基因编辑技术,在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院共同领导进行、编辑全球首个利用人体基因编辑技术治疗肺癌的人体符天世界临床试验研究,证实安全与可行,基因出现“脱靶效应”的癌临频率只有0.05%。相关研究结果刚在全球权威医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)作网上发表。床试  肺癌是验安全球最多人罹患的癌症,每年约有160万人死于此病。中大治肺为治疗肺癌,编辑中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授(圆图)与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授,人体利用人体基因编辑技术,基因符天世界作为晚期肺癌治疗方案的癌临第一期临床试验。  莫树锦表示,床试人类免疫系统的验安T细胞表面,有一种叫PD-1的中大治肺蛋白,当它与癌细胞的PD-L1结合,肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队利用CRISPR技术编辑T细胞,令PD-1不能在T细胞上运作。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者参与研究,先由他们的外周血分离出免疫细胞T细胞,以CRISPR基因编辑技术进行修改,再将修改了的T细胞输回患者体内,目标是恢复身体攻击癌细胞的能力。  有病人肿瘤明显缩小  研究结果发现,患者在接受相关疗程后,没有出现严重的不良反应,而出现“脱靶效应”的频率只有0.05%,并不常见。脱靶效应是指未能达到预先设定的目标,有所偏移的现象。据悉,当中治疗反应最好的一位55岁女病人,在接受治疗后,肿瘤明显缩小,“无恶化期”达75周。莫树锦说:“我们每尝试一种新的治疗方法,都必须先了解它是否安全和可行。癌症免疫治疗正开展新的一页,以CRISPR基因编辑技术结合T细胞治疗目前仍在起步阶段。”  针对将来如何改善疗效,卢铀表示:“利用基因编辑的细胞治疗技术,有极大潜力成为未来肺癌治疗的新方向。要改进基因编辑治疗的成效,当中很重要的一点,就是要尽早为病人开始治疗,确保他们的T细胞处于健康状态。始终我们必须有健康的T细胞,才能够让它发挥最大作用。”
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